ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект

- улучшение микроциркуляциив слизистой системы желудка и угнетение ин-

трагастрального протеолиза – противоязвенное, гастропротективное

действие

Г. Показания к применению:

- язвенная болезнь желудка и двеннадцатиперстной кишки

Д.Отягощения:

- увеличение внутриглазного давления, паралич аккомодации

- сухость в полости рта

- атония кишечного тракта и мочевого пузыря (запор, затруднение мочеиспускания)

- боль в голове

6. Мелликтин:

А. К какой фармакологической группе относится;

Миорелаксанты антидеполяризующего типа ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект деяния (третичный амин).

Б. Метод введения: вовнутрь.

В. На какие сенсоры действует;

Перекрывает Н-холинорецепторы концевых пластинок.

Г. Механизм деяния;

Имея огромную молекулу, он экранирует Н-холинорецепторы, АХ выделяется, но не оказывает деполяризующего деяния на постсинаптическую мембрану скелетной мускулатуры Þ наступает миорелаксация. Действие продукта прекращается после его разрушения.

Д ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект. Показания к применению:

Для снижения мышечного тонуса: при разных спастических состояниях пирамидного и экстрапирамидного нрава, сопровождающихся увеличением мышечного тонуса и расстройствами двигательных функций.

1. Болезнь Паркинсона

2. Болезнь Литтла

3. У недоношенных деток

4. У спортсменов с постэнцефалическим парксинсонизмом и др.

Е. Отягощения:

1. Гипотония

2. Общая слабость

3. Чувство тяжести в конечностях

4. При передозировке – апноэ.

7. Тубокурарин:

А. К какой фармакологической группе относится;

Миорелаксанты антидеполяризующего ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект типа деяния.

Б. На какие сенсоры действует;

Перекрывает Н-холинорецепторы концевых пластинок (конкуркнтный Н-холиноблокатор).

В. Механизм деяния;

Имея огромную молекулу, он экранирует Н-холинорецепторы, АХ выделяется, но не оказывает деполяризующего деяния на постсинаптическую мембрану скелетной мускулатуры Þ наступает миорелаксация. Действие продукта прекращается после его разрушения.

Г ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект. Показания к применению;

1. Огромные долгие операции (для расслабления скелетной мускулатуры)

2. Разные острые спастические состояния скелетных мускул (изредка)

3. В травматологии:

а) Репозиция костных отломков

б) Вправление сложных вывихов

4. Отравление “конвульсивными” субстанциями (изредка)

Д. Какие препараты используют при передозировке;

Антихолинэстеразные средства обратимого типа деяния (прозерин, галантамин).

Е. Отягощения;

1. Гипотония (из-за слабенького ганглиоблокирующего деяния)

2. Тахикардия

3. Бронхоспазм, ларингоспазм ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект и другие аллергические реакции

8. Дитилин:

А. К какой фармакологической группе относится;

Миорелаксант деполяризующего типа деяния.

Б. На какие сенсоры действует;

На Н-холинорецепторы концевых пластинок.

В. Механизм деяния;

По хим структуре подобен АХ. Просачивается глубоко в мышцу и действует на концевую пластинку, вызывая ее стойкую деполяризацию. Сначала - краткосрочное ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект сокращение скелетной мускулы (фасцикуляция), потом мускула к роткое время не воспринимается АХ Þ миорелаксация.

Г. Какие препараты используют при передозировке;

Антагонистов нет. Вводят свежайшую цитратную кровь, которая содержит неверную холинэстеразу плазмы (которая гидролизует дитилин).

Д. Длительность деяния;

5-10 (до 15) минут.

Е. Отягощения.

1. Мышечные (послеоперационные) боли

2. Сердечные аритмии (брадикардии прямо до остановки сердца)

3. Увеличение внутриглазного ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект давления

4. Бронхоспазм и другие аллергические реакции.

5. Увеличение АД

6. Долгое апноэ у лиц с недочетом холинэстеразы.

9. Цититон:

А. К какой фармакологической группе относится;

Н-холиномиметик (аналептик рефлекторного типа деяния).

Б. На какие сенсоры действует;

Возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны, хромафинной ткани мозгового слоя надпочечников, симпатического и парасимпатического ганглиев, неких ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект отделов ЦНС.

В. Механизм деяния;

1) Возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны Þ рефлекторное возбуждение дыхательного центра продолговатого мозга.

2) Гипертензивное действие: стимуляция мозгового слоя надпочечниковÞ выброс адреналинаÞ увеличение АД; стимуляция Н-холинорецепторов симпатических ганглиев Þ увеличение АД; увеличение активности задней толики гипофиза Þ выделение вазопрессина.

3) Действие на ЦНС: возбуждение дыхательного центра, центра ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект вагуса.

Г. Показания к применению;

1. Рефлекторная остановка дыхания (при отравлении, травмах, утоплении, удушении, вдыхании раздражающих веществ)

2. Коллаптоидные состояния

3. Цитизин заходит в состав пилюль («Табекс»), используемых для облегчения отвыкания от курения.

4. Для определения скорости кровотока (ранее).

Д. Отягощения:

1. Тошнота, рвота

2. Головокружение, боль в голове

3. Брадикардия

4. Судороги

10. Циклодол:

А. К какой фармакологической группе относится;

М-Н ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект-холиноблокаторы центрального типа деяния. (Противопаркинсонические антихолинергические средства).

Б. На какие сенсоры действует; На центральные М- и Н-холинорецепторы, периферические М-холинорецепторы (внутренних органов и желез).

В. Механизм деяния;

Перекрывает центральные М- и Н-холинорецепторы в экстрапирамидной системе и базальных ганглиях, что приводит к понижению двигательных нарушений, связанных с поражением экстрапирамидной системы ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект.

Г. Показания к применению;

1. Болезнь Паркинсона, паркинсонизм (фармацевтический, идиопатический), в том числе экстрапирамидные нарушения, вызванные нейролептиками.

2. Спастические параличи, связанные с поражением экстрапирамидной системы, заболеванием Литтла.

Д. Отягощения.

1. Сухость во рту } связаны с блокадой

2. Нарушение аккомодации } периферических

3. Тахикардия } М-холинорецепторов.

4. Головокружение

11.1. Адреналин:

А- Адренергические средства: прямой адреномиметик

Б- действует на все a и ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект b- адренорецепторы

В- вводится всеми парентеральными методами и местно; действует кратко: при внутривенном внедрении - 5 минут, подкожно - 30 минут.

Г- Применение:

1. Анафилактический шок, другие томные аллергические реакции незамедлительного типа (отек Квинке, фармацевтические аллергические реакции)

2. Некие шоковые состояния (не считая травматического, геморагического), сопровождающиеся нарушением микроциркуляции

3. Коллаптоиднве состояния (изредка)

4. При передозировке инсулина у нездоровых сладким диабетом

5. Пролонгирование и ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект потенциирование деяния местных анестетиков

6. При остановке сердца (интракардиально)

7. При приступе астмы (если длительно не применялись b-адреномиметики )

8. Исследование глазного дна

9. Местно: воспалительные и аллергические заболевания глаз и носа

Д- Отягощения:

1. тахикардия

2. нарушение микроциркуляции

3. увеличение АД (краткосрочно)

4. ухудшение стенокардии

11.2./27. Козаар (Лозартан):

А. Средства, действующие на ангиотензиновую систему; блокатор ангиотензиновых рецепторов АТ1

Б. Механизм деяния:

Перекрывает ангиотензиновые ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект сенсоры 1 подтипа для ангиолтензина II в корковом веществе надпочечников, сосудов, сердца и избавляет все эффекты ангиотензина II: тормозится высвобождение альдостерона, вызывает Na-урез, в итоге происходит выделение из организма воды и понижение ОЦК, понижение ОПСС и увеличение сократимости миокардаÞ. Создается гипотензивный эффект

В. Действует на ангиотензиновые сенсоры ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект 1-го подтипа (АТ1)

Г. Применение:

1. гипертоническая болезнь

2. сердечная дефицитность

3. симптоматические артериальные гипертензии

Д. Отягощения:

1. боль в голове

2. головокружение

3. аллергические реакции

12. Эфедрин:

А- непрямые адреномиметики

Б- действует на все a и b-адренорецепторы

В- Применяется вовнутрь, всеми парентеральными методами, в полость носа (капли). Действует продолжительно - 5-6 часов

Г- Применение:

1. анафилактический шок (заместо адреналина)

2. астма (в составе комбинированной терапии)

3. шоковые и ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект коллаптоидные состояния

4. риниты (изредка)

5. бронхиты (в маленьких дозах, в микстуре )

6. отравление снотворными и наркозными средствами (изредка)

7. нарколепсия

Д- Отягощение:

1. тахикардия

2. возбуждение ЦНС, бессонница, тревожность, тремор

3. увеличение АД

4. тахифилаксия,

5. фармацевтическая зависимость (допинговый эффект) – при повторном применении

13.Мезатон:

А- a- адреномиметик

Б- Действует на a1- a2, но в большей степени на a1-адренорецепторы

В- Применяется вовнутрь, всеми парентеральными методами, в ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект полость носа, в конъюнктивальную полость (капли). Действует внутриченно – 20 минут, подкожно и внутримышечно - 40 - 50 минут.

Г- Применение:

1. шоковые и коллаптоидные состояние

2. Риниты, конъюнктииты, синуситы - для понижения - воспаления

3. открытоугольная глаукома

4. для расширения зрачка

5. с местными анестетиками (пролонгирование и потенциирование) как заменитель адреналина

Д- Отягощения:

1. боль в голове

2. тошнота

3. рефлекторная брадикардия

14.Сальбутамол:

А- b-адреномиметик, (селективный b2)

Б- в большей ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект степени, b2-адренорецепторы бронхов, тучных клеток, матки

В- 1. b2-адренорецепторы (АР) – в продольных мышцах бронхов: происходит их возбуждение:

А)- активация аденилатциклазы (АЦ)Þ ­цАМФÞ ¯свободного СаÞ

расслабление мускул Þ расширение бронхов (бронхолитический

эффект)

Б)- ­ мукоцилиарный клиренс (улучшение дренажной функции

бронхов)

2. b2-адренорецепторы в тучных клеткахÞ возбуждение, тот же механизмÞ понижение дегрануляции, выброса медиаторов аллергии и воспаления ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект (гистамин, серотонин) - противоалергическое действие

3. возбуждение b2-адренорецепторов матки - расслабление мускул матки (токолитический эффект)

Г- Внедрения:

1. профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме

2. ХОЗЛ (симптоматически)

3. Предупреждение ранних родов

Д. Отягощения:

1. головокружение

2. тошнота

3. боль в голове

15.Формотерол:

А- b-адреномиметик (b2-адреномиметик)

Б- в большей степени - b2-адренорецепторов бронхов, тучных клеток, матки


zhizn-svobodnaya-ot-nesovershenstva-dipak-chopra-sovershennoe-zdorove.html
zhizn-v-brake-razvod-nepolnaya-semya.html
zhizn-v-koncentracionom-lagere-3-glava.html